Αυτά ήταν τα ιατρικά «θαύματα» του 2025, πώς άλλαξαν όλα όσα ξέραμε

Πολλά ήταν και φέτος τα επιτεύγματα στην ιατρική. Ιατρικά γεγονότα που έδωσαν ελπίδες στην επιστημονική κοινότητα και όχι μόνο..
Ο Κέι Τζέι γεννήθηκε με μια σπάνια και πολλές φορές θανατηφόρα, γενετική ασθένεια και είναι ένας από τα 350 εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο με σπάνιες ασθένειες. Οι περισσότερες από τις οποίες είναι γενετικές. Γιατροί από τις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής, προχώρησαν με μια πειραματική θεραπεία γονιδιακής επεξεργασίας ξαναγράφοντας ουσιαστικά το DNA του βρέφους. Πρόκειται για μια εξατομικευμένη θεραπεία που επιδιώκει ουσιαστικά να διορθώσει ένα μικροσκοπικό αλλά κρίσιμο σφάλμα στον γενετικό του κώδικα. Τα αποτελέσματα ενθαρρυντικά, αφού το βρέφος, έχει αρχίσει να μεγαλώνει και να πιάνει τα φυσιολογικά για την ηλικία του ορόσημα.
«Ο KJ γεννήθηκε με μια απίστευτα σοβαρή εξαιρετικά σπάνια ασθένεια που ονομάζεται ανεπάρκεια CPS1. Και τους τελευταίους εννέα μήνες από τη γέννησή του, δημιουργήσαμε μια εξατομικευμένη θεραπεία που έχει σχεδιαστεί για να διορθώσει μία από τις συγκεκριμένες γενετικές αλλαγές που τον κάνουν να αρρωσταίνει».
Δρ Rebecca Ahrens-Nicklas – Εμπειρογνώμονας γονιδιακής θεραπείας στο Νοσοκομείο Παίδων της Φιλαδέλφειας
Αν και θα χρειαστεί να παρακολουθείται για όλη του τη ζωή, η θαυματουργή αυτή θεραπεία βελτίωσε κατά πολύ την ποιότητα ζωής του. Γεγονός που επιβεβαίωσε και η μητέρα του βρέφους τον περασμένο μήνα. Η ομάδα των επιστημόνων δήλωσαν ότι και άλλοι ασθενείς με γενετικές διαταραχές θα επωφεληθούν στο μέλλον.
Μεταμοσχεύσεις
Σημαντικό άλμα στην επιστήμη επιτεύχθηκε και στις μεταμοσχεύσεις. Ανάμεσα στις πολλές που διενεργήθηκαν κατά το 2025 ξεχωρίζει το γενετικά τροποποιημένο ήπαρ χοίρου, το πρώτο που μεταμοσχεύθηκε σε ζώντα ασθενή. Η επέμβαση αφορούσε 71χρονο ασθενή με ηπατική νόσο λόγο ηπατίτιδας Β και καρκίνο ήπατος ο οποίος ήταν αδύνατον να μεταμοσχευθεί με ανθρώπινο ήπαρ. Μετά τη μεταμόσχευση έζησε πέραν των 170 ημερών με ήπαρ χοίρου, με την ιατρική ομάδα να διαμηνύει ότι αυτό θα αποτελούσε εναλλακτική λύση σε περιόδους έλλειψης δωρεάς ανθρώπινων οργάνων. Εξάλλου μεταμοσχεύσεις έχουν διενεργηθεί σε νεφρά, πνεύμονες και καρδιές χοίρου.
Αλτσχάιμερ
Μέχρι και 50% μειώνει τον κίνδυνο εμφάνισης συμπτωμάτων της νόσου Αλτσχάιμερ, ένα νέο φάρμακο που αναπτύχθηκε και βρίσκεται στο στάδιο των κλινικών δομικών. Οι επιστήμονες αν και εμφανίστηκαν συγκρατημένα αισιόδοξοι εξηγούν πως πρόκειται για ένα αντίσωμα που στοχεύει το β-αμυλοειδές, το οποίο είναι μία από τις δύο πρωτεΐνες που θεωρείται ότι παίζουν κρίσιμο ρόλο στην πρόκληση της νόσου.
«Για πρώτη φορά οι επιστήμονες λένε ότι υπάρχουν ενδείξεις πως αφαιρώντας τις κολλώδεις πρωτεϊνικές πλάκες χρόνια πριν εμφανιστούν τα συμπτώματα, θα μπορούσε να αναβάλει την ασθένεια».
Παρουσιάστρια – Fox13
Και δεν ήταν μόνο αυτό το επίτευγμα, αφού πρόοδος επετεύχθη και στην άνοια. Νόσος που ταλαιπωρεί εκατομμύρια ανθρώπους. Επιστήμονες στο Ηνωμένο Βασίλειο χρησιμοποίησαν ζωντανό ανθρώπινο εγκεφαλικό ιστό για να παρακολουθήσουν τα πρώιμα στάδια της άνοιας. Κάτι που δίνει τη δυνατότητα στους επιστήμονες να παρακολουθούν την εξέλιξη της άνοιας στον ανθρώπινο εγκέφαλο, διευκολύνοντας τους να αναζητήσουν θεραπείες…
Ozempic
Η παγκόσμια φρενίτιδα που καταγράφεται τα τελευταία χρόνια από τα ενέσιμα του διαβήτη για αντιμετώπιση της παχυσαρκίας ήρθε να «νομιμοποιηθεί» με τον πιο επίσημο τρόπο. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας είπε ναι στη χρήση του Ozempic για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας υπό προϋποθέσεις και αυτό γιατί ο ΠΟΥ εκτιμά πως μέχρι το 2030 οι παχύσαρκοι θα διπλασιαστούν.
Δείτε το ρεπορτάζ της Νάσιας Ιωάννου: