Δότη σπέρματος ο οποίος εν αγνοία του ήταν φορέας γενετικής μετάλλαξης που αυξάνει δραματικά τον κίνδυνο καρκίνου και έχει «γεννήσει» τουλάχιστον 196 παιδιά σε όλη την Ευρώπη αποκάλυψε δημοσιογραφική έρευνα από 14 οργανισμούς.
Όπως αναφέρει, μάλιστα, το BBC που συμμετείχε στην έρευνα, μερικά από αυτά τα παιδιά έχουν ήδη πεθάνει και μόνο ένας μικρός αριθμός που κληρονόμησε τη μετάλλαξη θα γλιτώσει από τον καρκίνο στη διάρκεια της ζωής του.
Η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος της Δανίας, η οποία πούλησε το σπέρμα, δήλωσε ότι οι οικογένειες που επηρεάστηκαν έχουν τη «βαθιά συμπάθειά» της και παραδέχτηκε ότι το σπέρμα χρησιμοποιήθηκε για τη γέννηση πάρα πολλών μωρών σε ορισμένες χώρες, ανάμεσά τους και η Ελλάδα όπως αποτυπώνεται στον χάρη του BBC.
Το επίμαχο σπέρμα προήλθε από έναν ανώνυμο άνδρα που πληρώθηκε για να γίνει δότης ως φοιτητής, ξεκινώντας το 2005, ενώ χρησιμοποιήθηκε στη συνέχεια από γυναίκες για περίπου 17 χρόνια. Πρόκειται για άνδρα που είχε περάσει τους ελέγχους διαλογής των δωρητών, ωστόσο το DNA σε ορισμένα από τα κύτταρά του μεταλλάχθηκε πριν από τη γέννησή του.
«Αυτό προκάλεσε βλάβη στο γονίδιο TP53, το οποίο έχει τον κρίσιμο ρόλο να αποτρέπει τα κύτταρα του σώματος από το να γίνουν καρκινικά. Το μεγαλύτερο μέρος του σώματος του δότη δεν περιέχει την επικίνδυνη μορφή του TP53, αλλά έως και το 20% του σπέρματός του την περιέχει. Ωστόσο, τα παιδιά που θα γεννηθούν από το προσβεβλημένο σπέρμα θα έχουν τη μετάλλαξη σε κάθε κύτταρο του σώματός τους. Αυτό είναι γνωστό ως σύνδρομο Li Fraumeni και συνοδεύεται από πιθανότητα έως και 90% να αναπτύξουν καρκίνο, ιδιαίτερα κατά την παιδική ηλικία, καθώς και καρκίνο του μαστού σε μεταγενέστερη ηλικία» αναφέρεται στο δημοσίευμα του BBC.
«Είναι μια φοβερή διάγνωση. Είναι μια πολύ δύσκολη διάγνωση για μια οικογένεια, υπάρχει ένα δια βίου βάρος να ζεις με αυτόν τον κίνδυνο» σχολίασε η γενετίστρια καρκίνου στο Ινστιτούτο Έρευνας Καρκίνου στο Λονδίνο, Κλείρ Τέρνμπουλ.
Η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος δήλωσε ότι «ο ίδιος ο δότης και τα μέλη της οικογένειάς του δεν είναι άρρωστοι» και ότι μια τέτοια μετάλλαξη «δεν ανιχνεύεται προληπτικά με γενετικό έλεγχο» προσθέτοντας ότι «αμέσως απέκλεισαν» τον δότη μόλις ανακαλύφθηκε το πρόβλημα με το σπέρμα του.
Παιδιά έχουν πεθάνει
Η υπόθεση άρχισε να αποκαλύπτεται όταν γιατροί που εξέταζαν παιδιά με καρκίνο που συνδέεται με τη δωρεά σπέρματος εξέφρασαν ανησυχίες στην Ευρωπαϊκή Εταιρεία Ανθρώπινης Γενετικής.
Όπως ανέφεραν, είχαν εντοπίσει 23 παιδιά με τη μετάλλαξη από τα 67 παιδιά που ήταν γνωστά εκείνη την εποχή. Δέκα είχαν ήδη διαγνωστεί με καρκίνο.
«Η έρευνα αποκάλυψε ότι ο συνολικός αριθμός είναι τουλάχιστον 197 παιδιά, αλλά μπορεί να μην είναι και ο τελικός καθώς δεν έχουν ληφθεί δεδομένα από όλες τις χώρες. Επίσης, δεν είναι γνωστό πόσα από αυτά τα παιδιά κληρονόμησαν την επικίνδυνη παραλλαγή» αναφέρει το BBC.
«Έχουμε πολλά παιδιά που έχουν ήδη αναπτύξει καρκίνο.Έχουμε κάποια παιδιά που έχουν ήδη αναπτύξει δύο διαφορετικούς καρκίνους και μερικά από αυτά έχουν ήδη πεθάνει σε πολύ μικρή ηλικία» δήλωσε ο γενετιστής καρκίνου στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Ρουέν, Έντουιν Κάσπερ, ο οποίος παρουσίασε τα αρχικά δεδομένα.
Η «Σελίν»
Το BBC παρουσιάζει την περίπτωση της «Σελίν», μια ανύπαντρης μητέρας στη Γαλλία, της οποίας το παιδί συλλήφθηκε με το σπέρμα του δότη πριν από 14 χρόνια και έχει τη μετάλλαξη. Η γυναίκα έλαβε ένα τηλεφώνημα από την κλινική γονιμότητας που χρησιμοποίησε στο Βέλγιο, που την προέτρεπε να κάνει εξετάσεις στην κόρη της. Η ίδια δηλώνει ότι δεν έχει «καμία απολύτως κακία» προς τον δότη, αλλά θεωρεί απαράδεκτο το γεγονός ότι της δόθηκε σπέρμα που «δεν ήταν καθαρό, δεν ήταν ασφαλές, ενείχε κίνδυνο».
«Δεν ξέρουμε πότε, δεν ξέρουμε ποιος θα είναι, και δεν ξέρουμε πόσοι. Καταλαβαίνω ότι υπάρχει μεγάλη πιθανότητα να συμβεί και όταν συμβεί, θα παλέψουμε και αν είναι πολλά, θα παλέψουμε πολλές φορές» πρόσθεσε για το παιδί της και τον κίνδυνο να εμφανίσει καρκίνο.
Σάλος με δωρητή σπέρματος: Μετέδωσε γονίδιο καρκίνου σε 197 παιδιά σε χώρες της Ευρώπης και την Ελλάδα
Μια έρευνα που διεξήχθη από 14 οργανισμούς, συμπεριλαμβανομένου του BBC, αποκάλυψε ότι ένας δότης σπέρματος από την Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος της Δανίας ήταν φορέας γενετικής μετάλλαξης στο γονίδιο TP53, η οποία αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο καρκίνου. Ο δότης, ο οποίος έδωσε σπέρμα μεταξύ 2005 και 2022, παρείχε υλικό για τη γέννηση τουλάχιστον 197 παιδιών σε διάφορες ευρωπαϊκές χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Ελλάδας. Η μετάλλαξη, γνωστή ως σύνδρομο Li Fraumeni, μπορεί να οδηγήσει σε πιθανότητα έως και 90% ανάπτυξης καρκίνου κατά τη διάρκεια της ζωής του ατόμου, ιδιαίτερα στην παιδική ηλικία ή ως καρκίνος του μαστού σε μεγαλύτερη ηλικία. Η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος εξέφρασε τη βαθιά της συμπάθεια προς τις οικογένειες που επηρεάστηκαν και παραδέχτηκε ότι σε ορισμένες χώρες το σπέρμα χρησιμοποιήθηκε για έναν υπερβολικά μεγάλο αριθμό γεννήσεων. Η υπόθεση ανέδειξε κενά στους ελέγχους διαλογής των δωρητών σπέρματος, καθώς η μετάλλαξη δεν ήταν ανιχνεύσιμη με τις διαθέσιμες γενετικές εξετάσεις κατά τη διάρκεια της δωρεάς. Παρόλα αυτά, η τράπεζα σπέρματος ανακοίνωσε ότι διέκοψε αμέσως τη συνεργασία με τον δότη όταν ανακαλύφθηκε το πρόβλημα. Αρκετά παιδιά που γεννήθηκαν από το προσβεβλημένο σπέρμα έχουν ήδη διαγνωστεί με καρκίνο, ενώ ορισμένα έχουν ήδη πεθάνει. Η γενετίστρια καρκίνου Κλείρ Τέρνμπουλ σχολίασε ότι η διάγνωση είναι εξαιρετικά δύσκολη για τις οικογένειες, καθώς συνεπάγεται έναν δια βίου κίνδυνο. Η υπόθεση ήρθε στο φως όταν γιατροί που παρακολουθούσαν παιδιά με καρκίνο που συνδέεται με τη δωρεά σπέρματος εξέφρασαν τις ανησυχίες τους στην Ευρωπαϊκή Εταιρεία Ανθρώπινης Γενετικής. Αρχικά, εντοπίστηκαν 23 παιδιά με τη μετάλλαξη από τα 67 γνωστά περιστατικά, με 10 από αυτά να έχουν ήδη διαγνωστεί με καρκίνο. Η περαιτέρω έρευνα αποκάλυψε ότι ο συνολικός αριθμός των παιδιών που ενδέχεται να έχουν επηρεαστεί ανέρχεται σε τουλάχιστον 197, ωστόσο ο ακριβής αριθμός παραμένει άγνωστος. Η έρευνα συνεχίζεται σε διάφορες χώρες προκειμένου να εντοπιστούν όλα τα παιδιά που ενδέχεται να έχουν επηρεαστεί από τη μετάλλαξη. Οι οικογένειες που επηρεάζονται καλούνται να επικοινωνήσουν με τις υγειονομικές αρχές και να υποβληθούν σε γενετικό έλεγχο για να διαπιστωθεί εάν έχουν κληρονομήσει τη μετάλλαξη. Η υπόθεση εγείρει σημαντικά ερωτήματα σχετικά με την ασφάλεια των διαδικασιών δωρεάς σπέρματος και την ανάγκη για αυστηρότερους ελέγχους για την ανίχνευση γενετικών μεταλλάξεων που ενδέχεται να έχουν σοβαρές συνέπειες για την υγεία των παιδιών.
Similar Articles
You Might Also Like
Σάλος στην Ιταλία: Απομάκρυναν τρία παιδιά από οικογένεια που ζούσε εκτός πολιτισμού μετά από καταγγελίες για κακομεταχείριση
Nov 21
Πρωτοποριακή μέθοδος ανοίγει το δρόμο για θεραπεία θανατηφόρων εγκεφαλικών όγκων στα παιδιά
Nov 29
Παιδιά γεννήθηκαν από σπέρμα με καρκινικό γονίδιο - Χρησιμοποιήθηκε στην Κύπρο
Dec 10
Σπέρμα από δότη με γονίδιο που προκαλεί καρκίνο χρησιμοποιήθηκε για τη σύλληψη σχεδόν 200 παιδιών – Δόθηκε και στην Κύπρο – «Παιδιά έχουν ήδη πεθάνει»
Dec 10
Σάλος με δωρητή σπέρματος που μετέδωσε γονίδιο καρκίνου σε 197 παιδιά σε χώρες της Ευρώπης και την Κύπρο
Dec 10